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教师信息

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  • 蔡若鹏
  • 性别

  • 出生年月

    1987/3/1
  • 所在单位

    动物医学院
  • 专业

    预防兽医学
  • 电话

  • Email

    saycall850@vip.qq.com

个人情况综述

      蔡若鹏,汉族,吉林长春人,博士,预防兽医学硕士生导师,吉林省省域拔尖人才(D类)。主要从事噬菌体及其附属蛋白与细菌互作机制的研究工作,获批国家自然科学基金青年科学基金项目、中国博士后科学基金面上资助项目和吉林省人才开发基金资助项目博士后科研人员资助重点项目等7项省部级以上课题,国家自然科学基金区域创新发展联合基金重点项目“梅花鹿源结核分枝杆菌、布鲁氏菌的优势菌株与宿主DNA-RNA-蛋白互作网络及免疫逃避机制研究”主要参加人,具备国家自然科学基金项目评审资格。近年发表论文20余篇,以第一作者发表SCI论文8篇。担任吉林大学主办《Animals and Zoonoses》杂志首届青年编委。担任2020级动物医学专业5班(创新班)班主任,当前培养预防兽医学专业学术型硕士研究生2名,专业型硕士研究生5名。

学习工作简历

一、教育经历
      2007.09-2012.07,西北农林科技大学,动物医学(五年制),农学学士
      2012.08-2015.06,吉林农业大学,预防兽医学,农学硕士
      2015.09-2019.12,吉林大学,预防兽医学,农学博士
二、工作经历
      2020.06-2022.11,吉林农业大学,首届兽医学师资博士后
      2022.11至今,吉林农业大学,讲师/硕士生导师

教学工作

本科生教学
      主讲动物医学专业核心课《兽医公共卫生检验学》、《兽医公共卫生检验学实验》;动物医学专业方向课《文献检索与科技论文写作》
      共同主讲兽医公共卫生专业基础课《专业导论》;动物医学专业实习课《科研训练》
研究生教学
      共同主讲《动物源性食品安全》

主要科研方向

细菌与噬菌体互作机制,经济动物疫病防治

主要科研项目

  (1)国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,肺炎克雷伯菌通过pLVPK样毒力质粒串联重复序列单元缺失抵御噬菌体GH-K3侵染的机制研究,2022-01-01至2024-12-31,30万元,在研
(2)吉林省科学技术厅,吉林省自然科学基金自由探索一般项目,pLVPK样质粒串联重复序列单元数目变化影响肺炎克雷伯菌适应性的机制研究,2022-07至2025-06,10万元,在研
(3)吉林省人力资源和社会保障厅,2023年度吉林省人才开发专项资金资助项目博士后研究人员留吉(来吉)工作资助(一类),pLVPK样质粒串联重复序列下游IncRNA调控肺炎克雷伯菌荚膜多糖合成的机制研究,2023-04至今,8万元,在研
(4)现代农业技术教育部国际合作联合重点实验室开放课题,基于串联重复序列调控的甲基转移酶影响肺炎克雷伯菌CPS合成的机制,2023-06至2025-06,2.5万元,在研
(5)吉林省人力资源和社会保障厅,吉林省人才开发资金资助(重点),肺炎克雷伯菌通过pLVPK样质粒串联重复序列单元数目变化影响自身噬菌体敏感性的机制研究,2022-01至2022-12,10万元,结题
(6)吉林省教育厅,吉林省教育厅科学技术研究项目,噬菌体抗性突变对肺炎克雷伯菌毒力和耐药特征的影响及调控机制,2021-01至2022-12,2.5万元,结题
(7)中国博士后科学基金会,中国博士后科学基金第69批面上资助,2021M691224,肺炎克雷伯菌通过pLVPK样质粒串联重复序列单元数目变化影响自身毒力特征的机制研究,2021-06至2022-06,8万元,结题
(8)国家自然科学基金委员会,区域创新发展联合基金重点支持项目,梅花鹿源结核分枝杆菌、布鲁氏菌的优势菌株与宿主DNA-RNA-蛋白互作网络及免疫逃避机制研究,2024-01-2027-12,254万元,在研,第三(校内第一)参加人
(9)国家自然科学基金委员会,区域创新发展联合基金重点支持项目,饲料端禁抗后仔猪重要细菌感染的生态演替及基于抗菌肽的防治机制,2020-01-01至2023-12-31,241万元,资助期满,参与
(10)国家自然科学基金委员会,面上项目,绿色气球菌噬菌体新型裂解酶AVPL的生物学特性及其跨菌种抗葡萄球菌的分子机制,2019-01-01至2022-12-31,59万元,资助期满,参与

主要科研成果

(1)外膜孔蛋白缺失型肺炎克雷伯噬菌体抗性突变菌株抵御噬菌体侵染的机制
(2)荚膜缺失型肺炎克雷伯噬菌体抗性突变菌株抵御噬菌体侵染的关键蛋白及其功能
(3)肺炎克雷伯菌噬菌体抗性突变的适应性代价产生机制
(4)基于三维结构解析揭示克雷伯菌噬菌体解聚酶降解K2血清型荚膜多糖机制

发表文章

(#代表共同第一作者,*表示通讯作者)
[1] Cai R#, Ren Z#, Zhao R#, Lu Y, Wang X, Guo Z, Song J, Xiang W, Du R, Zhang X, Han W, Ru H*, Gu J* Structural biology and functional features of phage-derived depolymerase Depo32 on Klebsiella pneumoniae with K2 serotype capsular polysaccharides[J]. Microbiol Spectr, 2023: e0530422
[2] Song J#, Xiang W#, Wang Q#, Yin J, Tian T, Yang Q, Zhang M, Ge G, Li J, Diao N, Liu F, Shi K, Cai R*, Du R*, Gong Q* Prevalence and risk factors of Klebsiella spp. in milk samples from dairy cows with mastitis-A global systematic review[J]. Front Vet Sci, 2023, 10: 1143257(第一通讯作者)
[3] Cai R, Deng H, Song J, Zhang L, Zhao R, Guo Z, Zhang X, Zhang H, Tian T, Ji Y, Shi K, Li J, Diao N, Han W*, Gu J*, Du R* Phage resistance mutation triggered by OmpC deficiency in Klebsiella pneumoniae induced limited fitness costs[J]. Microb Pathog, 2022, 167: 105556
[4] Wang Z#, Cai R#, Wang G#, Guo Z#, Liu X, Guan Y, Ji Y, Zhang H, Xi H, Zhao R, Bi L, Liu S, Yang L, Feng X, Sun C, Lei L, Han W, Gu J* Combination therapy of phage vB_KpnM_P-KP2 and gentamicin combats acute pneumonia caused by K47 serotype Klebsiella pneumoniae[J]. Front Microbiol, 2021, 12: 674068(共同第一作者)
[5] Cai R#, Wang Z#, Wang G, Zhang H, Cheng M, Guo Z, Ji Y, Xi H, Wang X, Xue Y, Ur Rahman S, Sun C, Feng X, Lei L, Tong Y, Han W, Gu J* Biological properties and genomics analysis of vB_KpnS_GH-K3, a Klebsiella phage with a putative depolymerase-like protein[J]. Virus genes, 2019, 55(5): 696-706
[6] Cai R, Wang G, Le S, Wu M, Cheng M, Guo Z, Ji Y, Xi H, Zhao C, Wang X, Xue Y, Wang Z, Zhang H, Fu Y, Sun C, Feng X, Lei L, Yang Y, Ur Rahman S, Liu X*, Han W*, Gu J* Three capsular polysaccharide synthesis-related glucosyltransferases, GT-1, GT-2 and WcaJ, are associated with virulence and phage sensitivity of Klebsiella pneumoniae[J]. Front Microbiol, 2019, 10: 1189
[7] Cai R#, Wu M#, Zhang H, Zhang Y, Cheng M, Guo Z, Ji Y, Xi H, Wang X, Xue Y, Sun C, Feng X, Lei L, Tong Y, Liu X*, Han W*, Gu J* A smooth-type, phage-resistant Klebsiella pneumoniae mutant strain reveals that OmpC is indispensable for infection by phage GH-K3[J]. Appl Environ Microbiol, 2018, 84(21): e01585-01518
[8] 蔡若鹏, 顾敬敏*, 韩文瑜* 噬菌体解聚酶的分类与结构特征及其应用研究进展[J]. 中国兽医学报, 2020, 40(06): 1258-1264

教材及专著

(1)《动物结核分枝杆菌病的控制与净化》,学术专著,参编
(2)《动物布鲁氏菌病的控制与净化》,学术专著,参编

获奖信息

(1)2023年,吉林省高层次人才(D类)
(2)2019年,吉林大学优秀博士学位论文
(3)2016年,吉林省优秀硕士学位论文
(4)2014年,硕士研究生国家奖学金

社会兼职

(1)担任吉林大学主办《Animals and Zoonoses》杂志首届青年编委

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